欧盟药品管理局（European Medicines Agency，EMA）1月27日向27个成员国建议，使用辉瑞（Pfizer）的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）口服药抗疫。
美联社报道，EMA的专家委员会认为，确诊但无需依靠氧气机协助呼吸的成年人，以及可能出现严重病征的高危人士，应使用辉瑞的口服药Paxlovoid，减低入院及情况恶化的风险。
今次是EMA首次建议使用抗疫口服药，当局指审视过确诊主要是Delta病毒株人士服用Paxlovoid的成效后而作出决定，并相信它亦有助应对Omicron及其他病毒株的疫情，而且药物引起的副作用非常温和，因此倾向为该药物“开绿灯”。
欧洲议会形容，EMA的决定为当地在后疫情时代重回正常生活带来真正曙光，但警告欧盟委员会（European Commission）或成员国都无法保证药物可以快速交付。
目前Paxlovoid已经获英、美卫生部门放行，不过辉瑞现时只有18万份疗程可以供应全球，其中约6至7万份是分配给美国，并估计当地在1月底会有25万份供应。除了辉瑞，默克药厂（Merck）的口服药预计即将获授权使用。
