联邦卫生部已批准使用一种抗RSV病毒新药物，可预防婴幼儿染恙后出现重症。
该种药物名为Nirsevimab，品牌名称则为Beyfortus，由英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）和法国药业巨擘赛诺菲（Sanofi）合作研发，于上周三获批。
卫生部发言人约翰逊（Mark Johnson）在上周五发给加新社的一封电邮中表示，Nirsevimab是一种长效单株抗体，可让新生儿和婴儿在第一个RSV季节染病后避免出现严重下呼吸道疾病，有严重感染风险的两岁以下幼童也可使用。单株抗体是在实验内研制，可以模拟预防或治疗疾病的天然抗体。
欧盟药品管理局（EMA）指，Nirsevimab附著在病毒表面的一种蛋白质上，阻碍病毒进入人体细胞，特别是肺部的细胞，该监管机构去年秋天已批准该药在欧盟使用。
本国目前向早产儿提供的抗RSV药物是单株抗体palivizumab药物，品牌名称为Synagis，但它需要在RSV季节期间每月注射并追加注射4次才见效，至于Nirsevimab只需施打单剂，可在整个RSV季节有效预防感染。
尽管联邦卫生部已批准所有婴儿使用Nirsevimab，但它是否会被广泛使用仍不得而知，而根据联邦卫生药物及技术局（CADTH）的建议，以往这是由各省区自行决定。
联邦卫生部称，在CADTH提出建议之前，预计Nirsevimab将在2023/2024年秋冬季呼吸道疾病季节获准有限使用。
根据CADTH网站的资料上周五显示，该局就Nirsevimab预防婴幼儿感染RSV成本效益的审查「正在进行中」。
根据加拿大公众卫生局（PHAC）的网站资料显示，本国大多数儿童在两岁前感染RSV，它通常只会引起轻微疾病，但也可能很严重，是支气管炎和肺炎的常见原因。
去年秋天和冬天，在RSV跟流感和新冠肺炎疫情三重夹击下，儿童住院人数的激增。传染病专家认为，部分原因是前几年预防呼吸道感染的疫情限制措施全面解除，许多儿童因此第一次接触到RSV。