图为一些辉瑞疫苗的药瓶和针管。(加新社)
疫苗伤害支援计划于2020年12月宣布，并于2021年6月正式启动。据加拿大公众卫生局（PHAC），虽然对疫苗出现严重反应案例很罕见，约1万人中只有1例，但此一情形确实有发生。
迄至2022年6月1日，该计划共收到774宗索赔案。其中，654宗在经一名案例经理审查后被认为可以接受，71宗被认为不合条件，49宗有待审查。
在被认定可接受的索赔案中，553宗正在蒐集医疗纪录过程中。PHAC表示，这通常是费时最长的一个步骤，之后才能为医疗审查委员会评估。在此一过程中，索赔申请人首先会被要求同意自医疗保健提供者处提取医疗纪录。之后，每名医疗保健服务提供者会再被个别接触提供相关纪录。
据PHAC，医疗审查委员会由具有相关经验的医生所组成，他们将负责确定疫苗与伤害间是否有关连。
迄至目前，医疗审查委员会已评估了26宗索赔案，其中8宗已完成审查。另外还有23宗正在等待评估。
PHAC 将严重或永久性伤害定义为「危及生命或改变生命的伤害，可能需要住院或延长现有住院时间，导致持续或重大残障或丧失能力，或结果为先天性畸形或死亡」 。
该支援计划下的赔偿金额将依个案处理，并会回溯自伤害或死亡发生之日。迄至目前，PHAC以隐私及所有索赔人赔偿尚未完全处理完成为由，拒公布总赔偿金额。
下次公布疫苗伤害索赔数据的时间将在2023年6月30日以前，反映迄至2023年3月31日的统计数据。
迄至2022年5月12日，PHAC已记录45,149宗在注射新冠肺炎疫苗后出现不良反应的报告，占所有施打针剂0.055%。在这些案例中，36,634宗被认为不严重，9,515宗被认为严重，占总施打针剂的0.011%。
